產(chǎn)品分類(lèi)
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產(chǎn)品中心/ PRODUCTS CENTER
描述：蒸汽品質(zhì)測(cè)試服務(wù)由英國(guó)衛(wèi)生部門(mén)發(fā)起并記錄于NHS（英國(guó)國(guó)民健康保險(xiǎn)制度）衛(wèi)生技術(shù)備忘錄文件中，后來(lái)在歐盟ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了滅菌蒸汽品質(zhì)測(cè)試，并為其它很多國(guó)家和制藥行業(yè)所采用。蒸汽的不凝氣體、過(guò)熱、干度和冷凝水取樣品測(cè)試服務(wù)主要面向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)滅菌蒸汽的品質(zhì)測(cè)試。我們由專(zhuān)業(yè)技術(shù)工程師，用由英國(guó)DEKON公司開(kāi)發(fā)的蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀器方便快捷重復(fù)性好地為用戶(hù)完成蒸汽品質(zhì)測(cè)試，
產(chǎn)品型號(hào)：廠(chǎng)商性質(zhì)：代理商更新時(shí)間：2025-03-11訪(fǎng)問(wèn)量：4989標(biāo)題：蒸汽品質(zhì)測(cè)試服務(wù)
產(chǎn)品概述
蒸汽品質(zhì)測(cè)試服務(wù)是由英國(guó)衛(wèi)生部門(mén)發(fā)起并記錄于NHS(英國(guó)國(guó)民健康保險(xiǎn)制度)衛(wèi)生技術(shù)備忘錄文件中，后來(lái)在歐盟ISO EN 285標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了滅菌蒸汽品質(zhì)測(cè)試，并為其它很多國(guó)家和制藥行業(yè)所采用。蒸汽的不凝氣體、過(guò)熱、干度和冷凝水取樣品測(cè)試服務(wù)主要面向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)滅菌蒸汽的品質(zhì)測(cè)試。
我們由專(zhuān)業(yè)技術(shù)工程師，用由英國(guó)DEKON公司開(kāi)發(fā)的蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀器方便快捷重復(fù)性好地為用戶(hù)完成蒸汽品質(zhì)測(cè)試，以滿(mǎn)足用戶(hù)不斷完善和優(yōu)化滅菌蒸汽系統(tǒng)并符合消毒滅菌要求。
蒸汽品質(zhì)測(cè)試服務(wù) 行業(yè)應(yīng)用：
制藥企業(yè)（注射制劑、生物制品、血液制品等）滅菌蒸汽品質(zhì)測(cè)試及儀器配件供應(yīng)
無(wú)菌醫(yī)療器材企業(yè)滅菌蒸汽品質(zhì)測(cè)試及儀器配件供應(yīng)
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)滅菌蒸汽品質(zhì)測(cè)試
消毒滅菌行業(yè)蒸汽品質(zhì)測(cè)試儀器及配件供應(yīng)
符合標(biāo)準(zhǔn)：
符合ISO EN285測(cè)試要求
符合HTM2010、HTM2031測(cè)試要求
符合EU GMP和中國(guó)新版GMP要求
服務(wù)項(xiàng)目：
1.不凝氣體測(cè)試
2.過(guò)熱測(cè)試
3.干度測(cè)試
4.純蒸汽冷凝水取樣（蒸汽冷凝水理化分析由用戶(hù)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行）
各項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求：
蒸汽品質(zhì)項(xiàng)目 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求
不凝性氣體 < 3.5%
過(guò)熱 <25℃
干度 金屬負(fù)載 =>0.95; 非金屬負(fù)載=>0.9
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